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Relevance to Autism

Rare inherited loss-of-function and damaging missense variants in the DNAH3 gene were identified in ASD probands from the Simons Simplex Collection (Krumm et al., 2015) and in Chinese ASD probands (Guo et al., 2017). Transmission and De Novo Association (TADA) analysis of a cohort of 536 Chinese ASD probands and 1457 Chinese controls in Guo et al., 2017 identified the DNAH3 gene as an ASD candidate gene with a PTADA between 0.001 and 0.005 (0.00758); however, PTADA for this gene failed to reach significance (P < 0.01) following TADA analysis using a combined cohort of Chinese ASD probands and controls, as well as ASD probands and controls from the Simons Simplex Collection and the Autism Sequencing Consortium.

Molecular Function

This gene belongs to the dynein family, whose members encode large proteins that are constituents of the microtubule-associated motor protein complex. This complex is composed of dynein heavy, intermediate and light chains, which can be axonemal or cytoplasmic. This protein is an axonemal dynein heavy chain. It is involved in producing force for ciliary beating by using energy from ATP hydrolysis.

External Links

        

References

Type
Title
Type of Disorder
Associated Disorders
Author, Year
Primary
Excess of rare, inherited truncating mutations in autism.
ASD
Support
The landscape of somatic mutation in cerebral cortex of autistic and neurotypical individuals revealed by ultra-deep whole-genome sequencing
ASD
Support
Exome sequencing of 457 autism families recruited online provides evidence for autism risk genes
ASD
Support
Inherited and De Novo Genetic Risk for Autism Impacts Shared Networks.
ASD
Support
Rates, distribution and implications of postzygotic mosaic mutations in autism spectrum disorder.
ASD
Support
Integrating de novo and inherited variants in 42
ASD
Recent Recommendation
Targeted sequencing and functional analysis reveal brain-size-related genes and their networks in autism spectrum disorders.
ASD

Rare

Variant ID
Variant Type
Allele Change
Residue Change
Inheritance Pattern
Inheritance Association
Family Type
Author, Year
 GEN966R001 
 missense_variant 
 c.11519T>C 
 p.Leu3840Pro 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R002 
 missense_variant 
 c.11093G>A 
 p.Arg3698Gln 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R003 
 missense_variant 
 c.10723C>G 
 p.Pro3575Ala 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R004 
 missense_variant 
 c.10579G>A 
 p.Gly3527Arg 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R005 
 missense_variant 
 c.10454C>T 
 p.Pro3485Leu 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R006 
 missense_variant 
 c.9637G>T 
 p.Ala3213Ser 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R007 
 missense_variant 
 c.9470A>G 
 p.Asp3157Gly 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R008 
 missense_variant 
 c.8441G>A 
 p.Arg2814Gln 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R009 
 missense_variant 
 c.8143G>C 
 p.Ala2715Pro 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R010 
 missense_variant 
 C>G 
 p.Glu2757Gln 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R011 
 missense_variant 
 C>G 
 p.Glu2757Gln 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R012 
 missense_variant 
 C>G 
 p.Glu2757Gln 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R013 
 frameshift_variant 
 c.8113_8114del 
 p.Gly2705AsnfsTer6 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R014 
 missense_variant 
 c.7619G>A 
 p.Cys2540Tyr 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R015 
 missense_variant 
 c.7619G>A 
 p.Cys2540Tyr 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R016 
 missense_variant 
 c.7604C>T 
 p.Pro2535Leu 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R017 
 missense_variant 
 c.7603C>T 
 p.Pro2535Ser 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R018 
 missense_variant 
 c.7339G>A 
 p.Asp2447Asn 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R019 
 missense_variant 
 c.7172G>A 
 p.Gly2391Asp 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R020 
 missense_variant 
 c.6791T>A 
 p.Val2264Asp 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R021 
 missense_variant 
 c.6689G>A 
 p.Arg2230Gln 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R022 
 missense_variant 
 c.6635C>G 
 p.Ala2212Gly 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R023 
 missense_variant 
 c.6635C>G 
 p.Ala2212Gly 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R024 
 missense_variant 
 C>T 
 p.Gly2193Arg 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R025 
 missense_variant 
 C>T 
 p.Gly2193Arg 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R026 
 missense_variant 
 c.6439G>A 
 p.Gly2147Arg 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R027 
 missense_variant 
 c.6439G>A 
 p.Gly2147Arg 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R028 
 missense_variant 
 c.6406G>A 
 p.Asp2136Asn 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R029 
 frameshift_variant 
 c.5884_5884+1del 
  
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R030 
 missense_variant 
 C>T 
 p.Arg1972Lys 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R031 
 missense_variant 
 C>T 
 p.Arg1972Lys 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R032 
 missense_variant 
 c.5434C>A 
 p.Leu1812Ile 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R033 
 missense_variant 
 c.5359G>A 
 p.Glu1787Lys 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R034 
 missense_variant 
 G>A 
 p.Ala1780Val 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R035 
 missense_variant 
 G>A 
 p.Ala1780Val 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R036 
 missense_variant 
 G>A 
 p.Ala1780Val 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R037 
 missense_variant 
 c.5152A>G 
 p.Ser1718Gly 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R038 
 missense_variant 
 G>A 
 p.Thr1752Met 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R039 
 missense_variant 
 c.4753C>T 
 p.Arg1585Trp 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R040 
 missense_variant 
 c.4655A>G 
 p.His1552Arg 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R041 
 missense_variant 
 c.4631C>T 
 p.Ser1544Leu 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R042 
 missense_variant 
 c.4510C>T 
 p.Arg1504Trp 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R043 
 missense_variant 
 c.4321G>A 
 p.Glu1441Lys 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R044 
 missense_variant 
 c.4312A>G 
 p.Asn1438Asp 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R045 
 missense_variant 
 c.4286G>C 
 p.Gly1429Ala 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R046 
 missense_variant 
 c.4154C>A 
 p.Ala1385Asp 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R047 
 missense_variant 
 c.4154C>A 
 p.Ala1385Asp 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R048 
 missense_variant 
 c.4126A>G 
 p.Asn1376Asp 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R049 
 missense_variant 
 c.3987G>T 
 p.Trp1329Cys 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R050 
 missense_variant 
 c.3907G>A 
 p.Asp1303Asn 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R051 
 missense_variant 
 c.3594A>C 
 p.Glu1198Asp 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R052 
 missense_variant 
 c.3594A>C 
 p.Glu1198Asp 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R053 
 missense_variant 
 c.3594A>C 
 p.Glu1198Asp 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R054 
 missense_variant 
 c.3530C>T 
 p.Ser1177Leu 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R055 
 stop_gained 
 c.3442C>T 
 p.Arg1148Ter 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R056 
 missense_variant 
 c.2069G>A 
 p.Arg690Gln 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R057 
 splice_site_variant 
 c.1919+1G>A 
  
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R058 
 missense_variant 
 c.883C>T 
 p.Arg295Trp 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R059 
 frameshift_variant 
 c.708_709del 
 p.Leu237AlafsTer20 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R060 
 frameshift_variant 
 c.105del 
 p.Ser36ValfsTer14 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R061 
 missense_variant 
 c.12071A>G 
 p.Tyr4024Cys 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R062 
 missense_variant 
 c.11519T>C 
 p.Leu3840Pro 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R063 
 missense_variant 
 c.11093G>A 
 p.Arg3698Gln 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R064 
 missense_variant 
 c.10322C>T 
 p.Ala3441Val 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R065 
 missense_variant 
 c.9950G>A 
 p.Arg3317His 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R066 
 missense_variant 
 c.9734G>A 
 p.Arg3245Gln 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R067 
 missense_variant 
 c.9494C>T 
 p.Ala3165Val 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R068 
 stop_gained 
 c.9135G>A 
 p.Trp3045Ter 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R069 
 stop_gained 
 c.8934G>A 
 p.Trp2978Ter 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R070 
 stop_gained 
 c.8934G>A 
 p.Trp2978Ter 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R071 
 missense_variant 
 c.8320G>A 
 p.Gly2774Ser 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R072 
 missense_variant 
 c.8131G>C 
 p.Glu2711Gln 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R073 
 missense_variant 
 c.8131G>C 
 p.Glu2711Gln 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R074 
 missense_variant 
 c.8131G>C 
 p.Glu2711Gln 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R075 
 stop_gained 
 c.7972C>T 
 p.Gln2658Ter 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R076 
 missense_variant 
 c.7931C>T 
 p.Ala2644Val 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R077 
 missense_variant 
 c.7739A>G 
 p.Lys2580Arg 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R078 
 missense_variant 
 c.7619G>A 
 p.Cys2540Tyr 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R079 
 stop_gained 
 c.6675C>G 
 p.Tyr2225Ter 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R080 
 missense_variant 
 c.6662C>T 
 p.Ser2221Leu 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R081 
 missense_variant 
 c.6439G>A 
 p.Gly2147Arg 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R082 
 missense_variant 
 C>T 
 p.Arg1972Lys 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R083 
 missense_variant 
 C>T 
 p.Arg1972Lys 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R084 
 missense_variant 
 C>T 
 p.Arg1972Lys 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R085 
 missense_variant 
 C>T 
 p.Arg1972Lys 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R086 
 missense_variant 
 c.5777G>A 
 p.Arg1926Lys 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R087 
 missense_variant 
 c.5777G>A 
 p.Arg1926Lys 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R088 
 missense_variant 
 c.5777G>A 
 p.Arg1926Lys 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R089 
 missense_variant 
 c.5459C>T 
 p.Ser1820Phe 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R090 
 missense_variant 
 G>A 
 p.Ala1780Val 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R091 
 missense_variant 
 c.5201C>T 
 p.Ala1734Val 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R092 
 missense_variant 
 c.5201C>T 
 p.Ala1734Val 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R093 
 missense_variant 
 c.5201C>T 
 p.Ala1734Val 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R094 
 missense_variant 
 c.5117C>T 
 p.Thr1706Met 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R095 
 missense_variant 
 c.5117C>T 
 p.Thr1706Met 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R096 
 missense_variant 
 c.5117C>T 
 p.Thr1706Met 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R097 
 missense_variant 
 c.5104C>T 
 p.Pro1702Ser 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R098 
 missense_variant 
 c.5005G>A 
 p.Gly1669Ser 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R099 
 missense_variant 
 c.4753C>T 
 p.Arg1585Trp 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R100 
 missense_variant 
 c.4286G>C 
 p.Gly1429Ala 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R101 
 missense_variant 
 c.4286G>C 
 p.Gly1429Ala 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R102 
 missense_variant 
 c.4231G>A 
 p.Asp1411Asn 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R103 
 stop_gained 
 c.3442C>T 
 p.Arg1148Ter 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R104 
 missense_variant 
 c.3436C>G 
 p.Pro1146Ala 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R105 
 missense_variant 
 c.3148A>G 
 p.Ile1050Val 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R106 
 missense_variant 
 c.2842A>C 
 p.Ile948Leu 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R107 
 stop_gained 
 c.2595T>G 
 p.Tyr865Ter 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R108 
 missense_variant 
 c.2069G>A 
 p.Arg690Gln 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R109 
 missense_variant 
 c.233G>A 
 p.Ser78Asn 
 Familial 
 Paternal 
 Simplex 
 GEN966R110 
 frameshift_variant 
 c.232del 
 p.Ser78ValfsTer10 
 Familial 
 Maternal 
 Simplex 
 GEN966R111 
 stop_gained 
 c.10725G>A 
 p.Trp3575Ter 
 Familial 
  
  
 GEN966R112 
 frameshift_variant 
 c.9289_9290insT 
 p.Lys3097IlefsTer4 
 Familial 
  
  
 GEN966R113 
 splice_site_variant 
 c.6744+1G>A 
  
 Familial 
  
  
 GEN966R114 
 frameshift_variant 
 c.2460del 
 p.Val821TyrfsTer21 
 Familial 
  
  
 GEN966R115 
 splice_site_variant 
 c.1497+2T>C 
  
 Familial 
  
  
 GEN966R116 
 missense_variant 
 c.11018G>A 
 p.Gly3673Asp 
 Familial 
  
  
 GEN966R117 
 missense_variant 
 c.10769C>A 
 p.Pro3590His 
 Familial 
  
  
 GEN966R118 
 missense_variant 
 c.10907C>A 
 p.Pro3636His 
 Familial 
  
  
 GEN966R119 
 missense_variant 
 c.10907C>A 
 p.Pro3636His 
 Familial 
  
  
 GEN966R120 
 missense_variant 
 c.8369A>C 
 p.Asn2790Thr 
 Familial 
  
  
 GEN966R121 
 missense_variant 
 c.7530C>A 
 p.Asn2510Lys 
 Familial 
  
  
 GEN966R122 
 missense_variant 
 c.6163C>T 
 p.Arg2055Trp 
 Familial 
  
  
 GEN966R123 
 missense_variant 
 c.5281G>C 
 p.Asp1761His 
 Familial 
  
  
 GEN966R124 
 missense_variant 
 c.5164G>C 
 p.Val1722Leu 
 Familial 
  
  
 GEN966R125 
 missense_variant 
 c.4768T>C 
 p.Ser1590Pro 
 Familial 
  
  
 GEN966R126 
 missense_variant 
 c.2864G>A 
 p.Arg955Gln 
 Familial 
  
  
 GEN966R127 
 synonymous_variant 
 c.7692T>C 
 p.Asp2564= 
 De novo 
  
 Simplex 
 GEN966R128 
 frameshift_variant 
 c.10769_10770insT 
 p.Lys3591GlnfsTer14 
 Familial 
 Maternal 
 Multiplex 
 GEN966R129 
 splice_site_variant 
 c.4210-2A>C 
  
 Familial 
 Paternal 
 Multiplex 
 GEN966R130 
 frameshift_variant 
 c.3226del 
 p.Ser1076HisfsTer7 
 Familial 
 Maternal 
 Multiplex 
 GEN966R131 
 stop_gained 
 c.1207C>T 
 p.Arg403Ter 
 Familial 
 Paternal 
 Multiplex 
 GEN966R132 
 frameshift_variant 
 c.104_107del 
 p.Gly35ValfsTer14 
 Familial 
 Maternal 
 Multiplex 
 GEN966R133 
 missense_variant 
 c.7786A>G 
 p.Lys2596Glu 
 De novo 
  
  
 GEN966R134 
 missense_variant 
 c.8578G>A 
 p.Glu2860Lys 
 De novo 
  
  
 GEN966R135 
 missense_variant 
 c.10487T>C 
 p.Met3496Thr 
 De novo 
  
  
 GEN966R136 
 missense_variant 
 c.9775G>A 
 p.Ala3259Thr 
 De novo 
  
  
 GEN966R137 
 missense_variant 
 c.9554T>C 
 p.Val3185Ala 
 De novo 
  
  
 GEN966R138 
 splice_region_variant 
 c.3582+8C>G 
  
 De novo 
  
  
 GEN966R139 
 synonymous_variant 
 c.7530C>T 
 p.Asn2510%3D 
 De novo 
  
  
 GEN966R140 
 missense_variant 
 c.7261C>T 
 p.Arg2421Cys 
 De novo 
  
  
 GEN966R141 
 synonymous_variant 
 c.3267C>G 
 p.Thr1089%3D 
 De novo 
  
  
 GEN966R142 
 missense_variant 
 c.7261C>T 
 p.Arg2421Cys 
 De novo 
  
 Simplex 
 GEN966R143 
 synonymous_variant 
 c.5496C>T 
 p.Phe1832%3D 
 De novo 
  
 Simplex 
 GEN966R144 
 frameshift_variant 
 c.12260_12263del 
 p.Asn4087MetfsTer17 
 Familial 
 Paternal 
 Multiplex 
 GEN966R145 
 stop_gained 
 c.11943G>A 
 p.Trp3981Ter 
 Familial 
 Paternal 
 Multiplex 
 GEN966R146 
 frameshift_variant 
 c.4057_4058del 
 p.Lys1353ValfsTer3 
 Familial 
 Maternal 
 Multiplex 
 GEN966R147 
 stop_gained 
 c.3442C>T 
 p.Arg1148Ter 
 Familial 
 Maternal 
 Multiplex 

Common

No Common Variants Available
Chromosome
CNV Locus
CNV Type
# of studies
Animal Model
16
Deletion-Duplication
 25
 
16
Deletion-Duplication
 19
 
16
Duplication
 1
 

No Animal Model Data Available

 

No Interactions Available
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